Ngày 23/2, Đội Quản lý thị trường (QLTT) số 12 - Cục QLTT Hà Nội khi tiến hành kiểm tra phương tiện vận tải của 2 đối tượng có dấu hiệu khả nghi đã phát hiện và thu giữ gần 500 hộp "thuốc điều trị COVID" đang trên đường tiêu thụ.
Cụ thể, lực lượng chức năng đã kiểm tra xe máy mang BKS 29V1-55xxx do ông Bùi Đức Toàn điều khiển đang dừng đỗ trước cửa số nhà 612 đường Nguyễn Trãi (quận Thanh Xuân). Quá trình kiểm tra phát hiện ông Toàn đang vận chuyển 2 thùng carton chứa hàng hoá là 240 hộp thuốc tân dược mang nhãn hiệu Arbidol (loại 10 viên/vỉ/hộp), hàng do nước ngoài sản xuất không có hoá đơn chứng từ chứng minh tính hợp pháp.
Ngay sau đó, lực lượng chức năng tiếp tục kiểm tra xe máy mang BKS 18Y2-xxxx do ông Đinh Văn Hiểu điều khiển đang dừng đỗ tại địa chỉ ngõ 477 đường Nguyễn Trãi (quận Thanh Xuân). Qua kiểm tra phát hiện ông Hiểu đang vận chuyển 1 thùng các tông chứa hàng hoá là 240 hộp thuốc tân dược mang nhãn hiệu Arbidol (loại 10 viên/vỉ/hộp), hàng do nước ngoài sản xuất không có hoá đơn chứng từ chứng minh tính hợp pháp.
Trước đó, ngày 20/2, tại tuyến đường Đinh Tất Miễn, phường Đông Thành, TP.Ninh Bình, tổ công tác của Phòng Cảnh sát kinh tế, Công an tỉnh và Công an TP.Ninh Bình kiểm tra, phát hiện xe ô tô BKS 29H – 107.46 do Nguyễn Bá Hợp điều khiển vận chuyển số lượng lớn thuốc tân dược, thuốc hỗ trợ điều trị COVID-19 không có nguồn gốc.
Tổng số hàng hóa vi phạm gồm 23.000 hộp thuốc kháng sinh, 140 bộ kit test nhanh COVID-19, gần 600 hộp xông tinh dầu kháng COVID-19, 450 chai tinh dầu xịt kháng khuẩn, 60 viên thuốc kháng virus COVID-19… trị giá trên 1 tỷ đồng. Toàn bộ số hàng hóa trên đều không có hóa đơn, chứng từ chứng minh nguồn gốc xuất xứ.
Tương tự, ngày 18/2, tại Lạng Sơn, lực lượng chức năng cũng bắt 2 vụ vận chuyển 800 hộp thuốc không có hóa đơn chứng từ chứng minh nguồn gốc, xuất xứ. Đây là loại thuốc được rao bán nhiều trên mạng xã hội với quảng cáo phòng và chữa COVID-19.
Một ngày trước đó, tại Lào Cai, lực lượng biên phòng đã phát hiện một xe ô tô đang vận chuyển 1 thùng carton bên trong chứa 400 hộp tân dược dạng viên (nghi là thuốc điều trị COVID -19), vỏ có in chữ nước ngoài; hai đối tượng đi trên xe không xuất trình được giấy tờ chứng minh nguồn gốc hàng hóa.
Thời gian gần đây, trước diễn biến phức tạp của dịch bệnh COVID-19, bên cạnh nhu cầu tìm mua kit test COVID-19, nhu cầu tìm mua thuốc điều trị COVID ngày càng tăng. Lợi dụng nhu cầu tăng cao nhiều đối tượng đã sử dụng nhiều phương thức để nhập lậu, mua gom thuốc và kít xét nghiệm chưa được cơ quan có thẩm quyền cấp phép lưu hành, có dấu hiệu nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng để bán lại kiếm lời.
Để đảm bảo quyền lợi, sức khỏe của người tiêu dùng, Tổng cục QLTT mới đây có văn bản yêu cầu cục QLTT các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo các đội QLTT chủ động thu thập thông tin, tăng cường công tác quản lý địa bàn để chủ động phát hiện, xử lý nghiêm các đối tượng có hành vi buôn bán mặt hàng kit test COVID-19, thuốc điều trị COVID-19 không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng.
Ngày 17/2, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ký quyết định ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Theo đó, Cục Quản lý dược cấp phép cho 3 loại thuốc gồm: Molravir 400: hàm lượng Molnupiravir 400 mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, do Công ty Cổ phần dược phẩm Boston Việt Nam sản xuất. Movinavir: hàm lượng 200 mg Molnupiravir, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, do Công ty cổ phần hóa dược phẩm Mekophar sản xuất. Molnuporavir Stella 400: hàm lượng 400 mg Molnupiravir, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 8 tháng, do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm – chi nhánh 1 sản xuất. Việc cấp phép cho các loại thuốc này có hiệu lực 3 năm từ ngày ký ban hành quyết định. Trước đó, tại cuộc họp chiều 5/1, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đồng ý đề xuất Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir có chỉ định điều trị COVID-19. Cục Quản lý dược yêu cầu các cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc sản xuất theo đúng hồ sơ, tài liệu đăng ký với Bộ Y tế; phối hợp với các cơ sở điều trị thực hiện đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo quy định. Tại phiên họp giữa tháng 1, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế có thông báo không dùng thuốc Molnupiravir cho phụ nữ có thai, trẻ dưới 18 tuổi do có tác dụng phụ, thuốc cũng ảnh hưởng đến tinh trùng của nam giới. Theo thông báo của hội đồng, Molnupiravir được sử dụng để điều trị COVID-19 nhẹ đến trung bình cho người trưởng thành dương tính COVID-19, có ít nhất một yếu tố nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng. Về giới hạn sử dụng thuốc, hội đồng khuyến cáo Molnupiravir dùng trên bệnh nhân có thời gian khởi phát triệu chứng dưới 5 ngày, không sử dụng quá 5 ngày liên tiếp, không sử dụng để dự phòng sau hay trước phơi nhiễm để phòng COVID-19. |